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Targeting Immune Modulation in High Grade Serous Carcinoma: Combined Effects of Chemotherapy and Atorvastatin

2026년 9월 8일 업데이트: University of Colorado, Denver

The goal of this clinical trial is to learn how atorvastatin in patients with advanced high grade serous cancer of the ovary, fallopian tube, or peritoneum changes the tumor immune environment. The main question it aims to answer is:

  • Does atorvastatin combined with standard of care chemotherapy and surgery changes the number of tumor-promoting macrophages in the tumor microenvironment
  • Researchers will compare standard of care chemotherapy and surgery to see if there is a difference in tumor promoting macrophages.
  • Participants will take atorvastatin (daily pill) alongside their standard treatment.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 2 단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • University of Colorado Anschutz

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • Be a patient with ovarian cancer aged 18-89
  • Diagnosed via tissue biopsy not ascites
  • For persons of reproductive potential, use of highly effective method(s) of contraception.
  • Patients with primary Stage III/IV high-grade serous ovarian/fallopian tube/primary peritoneal cancer not amenable to upfront cytoreductive surgery.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1 or 2.
  • Absolute Neutrophil Count 1500 cells/mL
  • Platelet count > 100,000 mL.
  • Hemoglobin 9.0 g/dL
  • Serum albumin ³ 2.5 g/dL.
  • Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN).
  • aspartate aminotransferase (AST )and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3.0 x ULN.
  • Serum creatinine ≤ 1.5x ULN

Exclusion Criteria:

  • Inability to comply with study and follow-up procedures.
  • Significant cardiovascular disease, such as New York Heart Association cardiac disease (class II or greater), myocardial infarction within the past 3 months, unstable arrhythmia, or unstable angina.
  • Known clinically significant liver disease defined as AST and ALT > 3.0 x ULN and/or total bilirubin ≥ 1.5 x ULN, or documented history of active viral, alcoholic, or other hepatitis, cirrhosis, and inherited liver disease.
  • Participation in investigational clinical trial within last 30 days.
  • Medical history of untreated HIV infection. Patients with medical history of HIV infection are eligible provided they meet following criteria

    • Are stable on antiretroviral therapy for ≥4 weeks before randomization
    • Agree to adhere to antiretroviral therapy per World Health Organization (WHO) guidelines
    • Have no documented multi-drug resistance that would prevent effective antiretroviral therapy
    • Have a viral load of <400 copies per mL at screening
    • Have CD4+ T cell count at ≥ 350 cells per μL
    • Have no history of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) -defining opportunistic infection ≤ 12 months before randomization.
  • Inability to provide informed consent.
  • Known central nervous system (CNS) malignancy or CNS metastases.
  • Patients with previous malignancy within the past 2 years from cycle 1, day 1, except those with negligible risk of metastasis or death, such as adequately controlled basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the breast.
  • History of stroke or transient ischemic attack (TIA) within 3 months prior to cycle 1 day 1(C1D1).
  • Patients with prognosis for survival less than 6 months.
  • Patients deemed otherwise clinically unfit for clinical trial per Investigator's discretion.
  • Patients with duodenal stent or other gastrointestinal (GI) disorder/defect that would interfere with absorption of oral medication.

    o Includes patients unable to swallow orally administered medication and patients with GI disorders likely to interfere with absorption of the study medication

  • Female patients who maintain fertility potential and refuse to comply to use contraception and be followed for pregnancy by pregnancy testing.
  • Patients who are currently pregnant or lactating.
  • Prior or current statin use that would prohibit randomization into SOC arm.
  • Planned treatment with bevacizumab in the primary treatment setting.
  • Diagnosis based on ascites assessment only and not a tissue biopsy.
  • Patients deemed otherwise clinically unfit for clinical trial per investigators discretion

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Standard of Care
neoadjuvant chemotherapy with 3-4 cycles of carboplatin/paclitaxel, interval debulking surgery, then 2-3 additional cycles of chemotherapy with carboplatin/paclitaxel
neoadjuvant chemotherapy with 3-4 cycles of carboplatin/paclitaxel, interval debulking surgery, then 2-3 additional cycles of chemotherapy with carboplatin/paclitaxel
실험적: Atorvastatin with Standard of Care
Patients in this arm will take atorvastatin daily alongside neoadjuvant chemotherapy with 3-4 cycles of carboplatin/paclitaxel, interval debulking surgery, then 2-3 additional cycles of chemotherapy with carboplatin/paclitaxel
Neoadjuvant chemotherapy with carboplatin and paclitaxel in addition to daily atorvastatin, interval debulking surgery, then 2-3 additional cycles of carboplatin and paclitaxel

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline of CD163+ tumor associated macrophages in post-treatment specimens.
기간: 3 months
The primary efficacy endpoint is the change from baseline to the post-treatment surgical specimen in the mean CD163 H-score among CD68-positive tumor-associated macrophages. CD68 and CD163 expression will be assessed by multispectral immunohistochemistry in paired pre-treatment biopsy and post-treatment surgical samples.
3 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Progression free survival
기간: 5 years
Investigator-assessed progression-free survival will be defined as the time from randomization to the first documented occurrence of objective disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
5 years
Overall Survival
기간: 5 years
Overall survival as defined by the time of randomization to time of death from any cause.
5 years

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nicole Marjon, MD, PhD, CU Anschutz

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2031년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

All data will be de-identified prior to sharing with other researchers

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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