- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07815704
Targeting Immune Modulation in High Grade Serous Carcinoma: Combined Effects of Chemotherapy and Atorvastatin
The goal of this clinical trial is to learn how atorvastatin in patients with advanced high grade serous cancer of the ovary, fallopian tube, or peritoneum changes the tumor immune environment. The main question it aims to answer is:
- Does atorvastatin combined with standard of care chemotherapy and surgery changes the number of tumor-promoting macrophages in the tumor microenvironment
- Researchers will compare standard of care chemotherapy and surgery to see if there is a difference in tumor promoting macrophages.
- Participants will take atorvastatin (daily pill) alongside their standard treatment.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- University of Colorado Anschutz
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Inclusion Criteria:
- Be a patient with ovarian cancer aged 18-89
- Diagnosed via tissue biopsy not ascites
- For persons of reproductive potential, use of highly effective method(s) of contraception.
- Patients with primary Stage III/IV high-grade serous ovarian/fallopian tube/primary peritoneal cancer not amenable to upfront cytoreductive surgery.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status of 0, 1 or 2.
- Absolute Neutrophil Count 1500 cells/mL
- Platelet count > 100,000 mL.
- Hemoglobin 9.0 g/dL
- Serum albumin ³ 2.5 g/dL.
- Total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN).
- aspartate aminotransferase (AST )and alanine aminotransferase (ALT) ≤ 3.0 x ULN.
- Serum creatinine ≤ 1.5x ULN
Exclusion Criteria:
- Inability to comply with study and follow-up procedures.
- Significant cardiovascular disease, such as New York Heart Association cardiac disease (class II or greater), myocardial infarction within the past 3 months, unstable arrhythmia, or unstable angina.
- Known clinically significant liver disease defined as AST and ALT > 3.0 x ULN and/or total bilirubin ≥ 1.5 x ULN, or documented history of active viral, alcoholic, or other hepatitis, cirrhosis, and inherited liver disease.
- Participation in investigational clinical trial within last 30 days.
Medical history of untreated HIV infection. Patients with medical history of HIV infection are eligible provided they meet following criteria
- Are stable on antiretroviral therapy for ≥4 weeks before randomization
- Agree to adhere to antiretroviral therapy per World Health Organization (WHO) guidelines
- Have no documented multi-drug resistance that would prevent effective antiretroviral therapy
- Have a viral load of <400 copies per mL at screening
- Have CD4+ T cell count at ≥ 350 cells per μL
- Have no history of acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) -defining opportunistic infection ≤ 12 months before randomization.
- Inability to provide informed consent.
- Known central nervous system (CNS) malignancy or CNS metastases.
- Patients with previous malignancy within the past 2 years from cycle 1, day 1, except those with negligible risk of metastasis or death, such as adequately controlled basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the breast.
- History of stroke or transient ischemic attack (TIA) within 3 months prior to cycle 1 day 1(C1D1).
- Patients with prognosis for survival less than 6 months.
- Patients deemed otherwise clinically unfit for clinical trial per Investigator's discretion.
Patients with duodenal stent or other gastrointestinal (GI) disorder/defect that would interfere with absorption of oral medication.
o Includes patients unable to swallow orally administered medication and patients with GI disorders likely to interfere with absorption of the study medication
- Female patients who maintain fertility potential and refuse to comply to use contraception and be followed for pregnancy by pregnancy testing.
- Patients who are currently pregnant or lactating.
- Prior or current statin use that would prohibit randomization into SOC arm.
- Planned treatment with bevacizumab in the primary treatment setting.
- Diagnosis based on ascites assessment only and not a tissue biopsy.
- Patients deemed otherwise clinically unfit for clinical trial per investigators discretion
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Standard of Care
neoadjuvant chemotherapy with 3-4 cycles of carboplatin/paclitaxel, interval debulking surgery, then 2-3 additional cycles of chemotherapy with carboplatin/paclitaxel
|
neoadjuvant chemotherapy with 3-4 cycles of carboplatin/paclitaxel, interval debulking surgery, then 2-3 additional cycles of chemotherapy with carboplatin/paclitaxel
|
|
Eksperymentalny: Atorvastatin with Standard of Care
Patients in this arm will take atorvastatin daily alongside neoadjuvant chemotherapy with 3-4 cycles of carboplatin/paclitaxel, interval debulking surgery, then 2-3 additional cycles of chemotherapy with carboplatin/paclitaxel
|
Neoadjuvant chemotherapy with carboplatin and paclitaxel in addition to daily atorvastatin, interval debulking surgery, then 2-3 additional cycles of carboplatin and paclitaxel
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Change from baseline of CD163+ tumor associated macrophages in post-treatment specimens.
Ramy czasowe: 3 months
|
The primary efficacy endpoint is the change from baseline to the post-treatment surgical specimen in the mean CD163 H-score among CD68-positive tumor-associated macrophages.
CD68 and CD163 expression will be assessed by multispectral immunohistochemistry in paired pre-treatment biopsy and post-treatment surgical samples.
|
3 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Progression free survival
Ramy czasowe: 5 years
|
Investigator-assessed progression-free survival will be defined as the time from randomization to the first documented occurrence of objective disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
|
5 years
|
|
Overall Survival
Ramy czasowe: 5 years
|
Overall survival as defined by the time of randomization to time of death from any cause.
|
5 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Nicole Marjon, MD, PhD, CU Anschutz
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory układu moczowo-płciowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby narządów płciowych, kobiety
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Nowotwory narządów płciowych, kobiety
- Zaburzenia gonad
- Choroby jajowodów
- Nowotwory jajnika
- Nowotwory jajowodu
- Administracja usług zdrowotnych
- Jakość opieki zdrowotnej, dostęp i ocena
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Kwasy tłuszczowe
- Lipidy
- Azole
- Jakość opieki zdrowotnej
- Wskaźniki jakości, opieka zdrowotna
- Pyroolety
- Kwasy heptanowe
- Atorwastatyna
- Standard opieki
Inne numery identyfikacyjne badania
- 26-0543
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .