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External Validation of the FedHist Dynamic Early Warning Model for Mortality Risk in Critically Ill Patients: A Prospective Multicenter Study

2026년 9월 13일 업데이트: Jianfeng Xie, Southeast University, China

The purpose of this study is to assess how accurately FedHist, an artificial intelligence model, predicts the risk of death in critically ill patients. Patients in intensive care units (ICUs) can become worse quickly. Updating risk estimates as new clinical information becomes available may help identify patients at higher risk. FedHist uses routinely collected clinical information to estimate a patient's risk of dying in the ICU within the next 24 hours. These estimates are updated every 6 hours.

This study will evaluate FedHist prospectively across several hospitals. The model will be integrated into hospital clinical information systems, and its predictions will be compared with observed patient outcomes. The study aims to determine whether FedHist provides accurate predictions across hospitals with different patient populations and clinical practices.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

상세 설명

Critically ill patients can deteriorate rapidly, creating a need for timely and repeated assessment of mortality risk. Conventional severity assessments, including the Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) and Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scores, provide clinically useful information. However, risk assessments based on data from defined assessment periods may not fully capture evolving clinical trajectories. Models that incorporate longitudinal clinical data may support more frequent assessment of short-term mortality risk.

Artificial intelligence offers opportunities to integrate clinical information collected over time for dynamic risk prediction. However, models developed using data from a single center or database may perform differently in other settings. Differences in patient characteristics, disease severity, measurement frequency, and clinical workflows can affect predictive performance. Privacy requirements, data governance policies, and institutional control over data also limit the pooling of patient records for conventional centralized model development.

FedHist was developed using a federated learning framework incorporating electronic health records from more than 250,000 critically ill patients across five countries and regions. This framework enabled collaborative model development while raw patient data remained at the contributing institutions. FedHist generates an updated estimate of the risk of ICU death within the next 24 hours at 6-hour intervals.

Previous evaluations showed a macro-averaged area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) of 0.893 in internal validation. AUROCs were 0.881 in the NWICU external validation cohort and 0.961 in the prospective CDIC cohort. FedHist outperformed the corresponding locally trained models. When only 10% of the development data at each site were used, its performance approached or exceeded that of local models trained on the full development datasets. These findings support further prospective evaluation following integration into routine clinical information systems across multiple hospitals.

This prospective multicenter study will externally validate the previously developed FedHist model in participating ICUs. The model will be integrated into local clinical information systems to generate risk estimates using prospectively collected clinical data. Predictions will be compared with observed ICU outcomes to assess performance in predicting death within the subsequent 24 hours. The study will evaluate predictive performance across participating hospitals and assess the generalizability of FedHist under routine clinical conditions.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

23579

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

All patients admitted to the participating ICU

설명

Inclusion Criteria:

  • Admission to a participating ICU

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years.
  • Expected ICU length of stay shorter than 24 hours.
  • Refusal to provide written informed consent.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU mortality
기간: From ICU admission to ICU discharge or 90 days after ICU admission, whichever occurs first.
The proportion of patients who die from any cause during the ICU stay, with follow-up capped at 90 days after ICU admission. For patients whose ICU stay exceeds 90 days, vital status at day 90 will be used to determine the mortality outcome.
From ICU admission to ICU discharge or 90 days after ICU admission, whichever occurs first.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2026ZDSYLL335-P01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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