Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

External Validation of the FedHist Dynamic Early Warning Model for Mortality Risk in Critically Ill Patients: A Prospective Multicenter Study

13 września 2026 zaktualizowane przez: Jianfeng Xie, Southeast University, China

The purpose of this study is to assess how accurately FedHist, an artificial intelligence model, predicts the risk of death in critically ill patients. Patients in intensive care units (ICUs) can become worse quickly. Updating risk estimates as new clinical information becomes available may help identify patients at higher risk. FedHist uses routinely collected clinical information to estimate a patient's risk of dying in the ICU within the next 24 hours. These estimates are updated every 6 hours.

This study will evaluate FedHist prospectively across several hospitals. The model will be integrated into hospital clinical information systems, and its predictions will be compared with observed patient outcomes. The study aims to determine whether FedHist provides accurate predictions across hospitals with different patient populations and clinical practices.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Critically ill patients can deteriorate rapidly, creating a need for timely and repeated assessment of mortality risk. Conventional severity assessments, including the Acute Physiology and Chronic Health Evaluation II (APACHE II) and Sequential Organ Failure Assessment (SOFA) scores, provide clinically useful information. However, risk assessments based on data from defined assessment periods may not fully capture evolving clinical trajectories. Models that incorporate longitudinal clinical data may support more frequent assessment of short-term mortality risk.

Artificial intelligence offers opportunities to integrate clinical information collected over time for dynamic risk prediction. However, models developed using data from a single center or database may perform differently in other settings. Differences in patient characteristics, disease severity, measurement frequency, and clinical workflows can affect predictive performance. Privacy requirements, data governance policies, and institutional control over data also limit the pooling of patient records for conventional centralized model development.

FedHist was developed using a federated learning framework incorporating electronic health records from more than 250,000 critically ill patients across five countries and regions. This framework enabled collaborative model development while raw patient data remained at the contributing institutions. FedHist generates an updated estimate of the risk of ICU death within the next 24 hours at 6-hour intervals.

Previous evaluations showed a macro-averaged area under the receiver operating characteristic curve (AUROC) of 0.893 in internal validation. AUROCs were 0.881 in the NWICU external validation cohort and 0.961 in the prospective CDIC cohort. FedHist outperformed the corresponding locally trained models. When only 10% of the development data at each site were used, its performance approached or exceeded that of local models trained on the full development datasets. These findings support further prospective evaluation following integration into routine clinical information systems across multiple hospitals.

This prospective multicenter study will externally validate the previously developed FedHist model in participating ICUs. The model will be integrated into local clinical information systems to generate risk estimates using prospectively collected clinical data. Predictions will be compared with observed ICU outcomes to assess performance in predicting death within the subsequent 24 hours. The study will evaluate predictive performance across participating hospitals and assess the generalizability of FedHist under routine clinical conditions.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

23579

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

All patients admitted to the participating ICU

Opis

Inclusion Criteria:

  • Admission to a participating ICU

Exclusion Criteria:

  • Age younger than 18 years.
  • Expected ICU length of stay shorter than 24 hours.
  • Refusal to provide written informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ICU mortality
Ramy czasowe: From ICU admission to ICU discharge or 90 days after ICU admission, whichever occurs first.
The proportion of patients who die from any cause during the ICU stay, with follow-up capped at 90 days after ICU admission. For patients whose ICU stay exceeds 90 days, vital status at day 90 will be used to determine the mortality outcome.
From ICU admission to ICU discharge or 90 days after ICU admission, whichever occurs first.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2026ZDSYLL335-P01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj