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可卡因复吸预防人体实验室研究模型的开发。 - 1

2017年1月10日更新者：National Institute on Drug Abuse (NIDA)

可卡因复吸预防人体实验室研究模型的开发

本研究的目的是评估可卡因复吸预防人体实验室研究模型的发展。

研究概览

地位

未知

条件

可卡因相关疾病

干预/治疗

程序：可卡因（IV）

详细说明

本研究的主要目标是开发实验程序和参数，以证明对可卡因相关环境线索的唤醒和渴望反应，作为未来测试可卡因成瘾的预防复发药物治疗的模型。

研究类型

介入性

注册

阶段

阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- California
  - Los Angeles、California、美国、90024
    - UCLA Integrated Substance Abuse Program
- Texas
  - San Antonio、Texas、美国、78284
    - University of Texas Health Science Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

可卡因依赖者，非寻求治疗者

排除标准：

详情请直接联系网站。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
介入模型：并行分配
屏蔽：双倍的

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
可卡因相关性高
对可卡因的渴望

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

调查人员

首席研究员：John Roache, Ph.D.、National Institute on Drug Abuse (NIDA)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年5月1日

研究完成

2003年8月1日

研究注册日期

首次提交

2002年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2002年6月17日

首次发布 (估计)