- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00040066
Ontwikkeling van een menselijk laboratoriumonderzoeksmodel voor terugvalpreventie door cocaïne. - 1
10 januari 2017 bijgewerkt door: National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Ontwikkeling van een menselijk laboratoriumonderzoeksmodel voor terugvalpreventie door cocaïne
Het doel van deze studie is om de ontwikkeling van een menselijk laboratoriumonderzoeksmodel voor cocaïne-terugvalpreventie te beoordelen.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het primaire doel van deze studie zal zijn om experimentele procedures en parameters te ontwikkelen die opwinding en hunkering naar cocaïnegerelateerde omgevingsfactoren aantonen als een model voor toekomstig testen van de terugvalpreventiemedicatiebehandeling van cocaïneverslaving.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving
32
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90024
- UCLA Integrated Substance Abuse Program
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78284
- University of Texas Health Science Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Cocaïneafhankelijke, niet-behandeling zoekende individuen
Uitsluitingscriteria:
Neem rechtstreeks contact op met de site voor meer informatie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
|---|
|
Cocaïnegerelateerd hoog
|
|
Verlangen naar cocaïne
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: John Roache, Ph.D., National Institute on Drug Abuse (NIDA)
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2002
Studie voltooiing
1 augustus 2003
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juni 2002
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juni 2002
Eerst geplaatst (Schatting)
18 juni 2002
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 september 2004
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Psychische aandoening
- Chemisch veroorzaakte aandoeningen
- Middelgerelateerde aandoeningen
- Aan cocaïne gerelateerde aandoeningen
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Depressiva van het centrale zenuwstelsel
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Sensorische systeemagenten
- Anesthesie
- Neurotransmitter-opnameremmers
- Membraantransportmodulatoren
- Dopamine-agenten
- Anesthesie, lokaal
- Dopamine-opnameremmers
- Vasoconstrictieve middelen
- Cocaïne
Andere studie-ID-nummers
- NIDA-CTO-0013-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .