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Oral Taxane in Combination With Pemetrexed (Alimta) in Patients With Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer

2010年2月27日更新者：Bristol-Myers Squibb

Phase I Alimta Combination With BMS-275183 (Oral Taxane)

A phase I-II dose ranging study of BMS-275183 (oral taxane) in combination with pemetrexed (Alimta) in patients with recurrent Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC). The safety and efficacy of this combination will be studied.

研究概览

地位

完全的

条件

非小细胞肺癌

干预/治疗

药品：口服紫杉烷

研究类型

介入性

阶段

阶段2
阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

加拿大
- Ontario
  - Toronto、Ontario、加拿大
    - Local Institution
美国
- Colorado
  - Denver、Colorado、美国
    - Local Institution
- Minnesota
  - Rochester、Minnesota、美国
    - Local Institution

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

Advanced or metastatic pretreated NSCLC
Measurable disease
Adequate hematologic, hepatic and renal functions.
ECOG Performance Status 0-2

Exclusion Criteria:

Inability to swallow capsules
Recent significant cardiovascular disease
Women who are pregnant or breastfeeding

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Bristol-Myers Squibb

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

初级完成 (实际的)

2005年5月1日

研究注册日期

首次提交

2005年2月15日

首先提交符合 QC 标准的

2005年2月15日

首次发布 (估计)

2005年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年3月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月27日

最后验证

2008年8月1日