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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00103831
Oral Taxane in Combination With Pemetrexed (Alimta) in Patients With Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer
27. Februar 2010 aktualisiert von: Bristol-Myers Squibb
Phase I Alimta Combination With BMS-275183 (Oral Taxane)
A phase I-II dose ranging study of BMS-275183 (oral taxane) in combination with pemetrexed (Alimta) in patients with recurrent Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC).
The safety and efficacy of this combination will be studied.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada
- Local Institution
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Colorado
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Denver, Colorado, Vereinigte Staaten
- Local Institution
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten
- Local Institution
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Advanced or metastatic pretreated NSCLC
- Measurable disease
- Adequate hematologic, hepatic and renal functions.
- ECOG Performance Status 0-2
Exclusion Criteria:
- Inability to swallow capsules
- Recent significant cardiovascular disease
- Women who are pregnant or breastfeeding
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Februar 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Februar 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. Februar 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. März 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Februar 2010
Zuletzt verifiziert
1. August 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CA165-021
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