此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

Study in Patients With Asthma

2010年11月10日更新者：Dey

The purpose of this study is to determine the most safe and effective dose of the investigational drug in comparison with a control drug and placebo.

研究概览

地位

完全的

条件

哮喘

干预/治疗

药品：富马酸福莫特罗

研究类型

介入性

注册

阶段

阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Arkansas
  - Little Rock、Arkansas、美国、72205
    - Research Site
- California
  - Long Beach、California、美国、90806
    - Research Site
  - Mission Viejo、California、美国、92691
    - Research Site
  - Newport Beach、California、美国、92660
    - Research Site
  - Orange、California、美国、92888
    - Research Site
  - Vista、California、美国、92084
    - Research Site
- Colorado
  - Englewood、Colorado、美国、80112
    - Research Site
- Oklahoma
  - Oklahoma、Oklahoma、美国、73120
    - Research Site
- Oregon
  - Medford、Oregon、美国、97504
    - Research Site
  - Portland、Oregon、美国、97213
    - Research Site
- Texas
  - Fort Worth、Texas、美国、76107
    - Research Site
  - Houston、Texas、美国、77054
    - Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

Children with a history of asthma
Written guardian approval

Exclusion Criteria:

Current or recent asthma exacerbation, requiring hospitalization
History of smoking
Debilitating or systemic and/or life-threatening diseases.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：治疗
分配：随机化
介入模型：交叉作业
屏蔽：双倍的

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
肺功能测量

次要结果测量

结果测量
肺功能和生命体征的变化
Physical Exam results, AE reporting, etc

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Dey

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

初级完成 (实际的)

2003年10月1日

研究完成 (实际的)

2005年10月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月14日

首次发布 (估计)

2005年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年11月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年11月10日

最后验证

2008年2月1日