VSF-173 Study in Healthy Adult Volunteers for Treatment of Induced Excessive Sleepiness
2007年10月31日 更新者：Vanda Pharmaceuticals
A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel Study to Investigate the Efficacy and Safety of VSF-173 and Matching Placebo in Healthy Male and Female Subjects With Induced Excessive Sleepiness
The purpose of this study is to determine the safety and efficacy of VSF-173 compared to placebo in treatment of induced excessive sleepiness.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
60
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Dijon、法国
- Vanda Investigational Site
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Healthy subjects with no medical, psychiatric, or current sleep disorders
- Subject must sign a written consent form
Exclusion Criteria:
- Evidence of excessive daytime sleepiness
- History of sleep disorders
- Psychiatric or neurological disorders
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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Ability to stay awake as assessed by Maintenance of Wakefulness Test (MWT)
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次要结果测量
结果测量 |
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安全性和耐受性
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情绪
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Psychomotor performance
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Gunther Birznieks、Vanda Pharmaceuticals
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2007年4月26日
首先提交符合 QC 标准的
2007年4月26日
首次发布 (估计)
2007年4月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年11月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年10月31日
最后验证
2007年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- VP-VSF-173-2001
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