隐形眼镜患者新 MPS 与补充剂的舒适度评估
2008年4月21日 更新者：Innovative Medical
比较使用新 MPS 与 RepleniSH 隐形眼镜滴注后的角膜染色
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
24
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Azusa、California、美国、91702
- Private practice
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上的患者
- 男性或女性
- 任何种族或民族背景
- 目前使用 MPS 产品的 CL 患者
- 习惯性使用隐形眼镜的患者（至少1个月）
排除标准：
- 在本研究的 6 个月内进行了角膜屈光手术。
- 检查当天使用隐形眼镜。
- 角膜扩张。
- 目前使用 Restasis
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Milton Hom, OD, FAAO、Private practice
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
初级完成 (实际的)
2008年4月1日
研究完成 (实际的)
2008年4月1日
研究注册日期
首次提交
2007年8月17日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月20日
首次发布 (估计)
2007年8月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年4月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年4月21日
最后验证
2008年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 5321
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