- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00518700
Évaluation du confort d'un nouveau MPS par rapport à un réapprovisionnement chez les patients porteurs de lentilles de contact
21 avril 2008 mis à jour par: Innovative Medical
Pour comparer la coloration cornéenne après l'instillation de lentilles de contact avec un nouveau MPS vs RepleniSH
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- Phase 4
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Azusa, California, États-Unis, 91702
- Private Practice
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Patients de 18 ans ou plus
- Mâles ou femelles
- Toute race ou origine ethnique
- Patients atteints de LC utilisant actuellement des produits MPS
- Patients utilisant habituellement des lentilles de contact (au moins 1 mois)
Critère d'exclusion:
- Chirurgie réfractive cornéenne dans les 6 mois suivant cette étude.
- Utilisation de lentilles de contact le jour de l'examen.
- Ectasie cornéenne.
- Utilisation actuelle de Restasis
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Milton Hom, OD, FAAO, Private Practice
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2007
Première publication (Estimation)
21 août 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
24 avril 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2008
Dernière vérification
1 avril 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 5321
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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