Dupuytren 挛缩松解夹板
2010年11月15日 更新者：Massachusetts General Hospital
Dupuytren 挛缩松解后动态与静态夹板的前瞻性随机比较
这项研究正在比较两种不同类型的夹板对患有杜普伊特伦氏病手术挛缩松解术的患者的疗效。
它比较了静态夹板和动态夹板。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Massachusetts General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
骨科手诊所
描述
纳入标准：
- 18岁或以上
- 患有 Dupuytren 挛缩症的男性和女性
- MCP 收缩小于 30 度挛缩且 IP 关节无收缩的患者
排除标准：
- Dupuytren 的先前手术治疗
- MCP 挛缩大于 30 度
- 动态夹板的禁忌症（上肢截肢者、轻瘫患者等）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
1个
静态夹板
|
|
2个
动态夹板
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
DASH 问卷、PCS 问卷、Wahler 身体症状量表、CESD 问卷
大体时间：6个月
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：David C. Ring, MD、Massachusetts General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年6月1日
初级完成 (实际的)
2010年6月1日
研究完成 (实际的)
2010年6月1日
研究注册日期
首次提交
2007年12月14日
首先提交符合 QC 标准的
2007年12月14日
首次发布 (估计)
2007年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年11月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年11月15日
最后验证
2010年11月1日
更多信息
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