Study Evaluating The Effect Of High-Fat Meal On Bioavailability And Pharmacokinetics Of Single Dose Of Moxidectin
2011年2月14日 更新者：Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
An Open-Label, Randomized, Single-Dose, Parallel-Group Study to Determine the Effect of a High-Fat Meal on the Relative Bioavailability and Pharmacokinetics of a Single Dose of Moxidectin Administered Orally to Healthy Subjects
The primary objective of this study is to assess the effect of a high-fat meal (breakfast) on the concentrations of moxidectin measured in the blood after a single oral administration in healthy subjects.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Poitiers、法国、86000
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria
- Men or women of non childbearing potential aged 18 to 50 years inclusive at screening.
- Body mass index (BMI) in the range of 18.0 to 30.0 kg/m2 and body weight greater than or equal to 50 kg.
Exclusion criteria
- Any clinical important deviation from normal limits in physical examination findings, vital sign measurements, electrocardiograms or clinical laboratory test results.
- Presence or history of any disorder that may prevent the successful completion of the study.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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血液样本
大体时间：4个月
|
4个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Electrocardiograms
大体时间：4 months
|
4 months
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2008年11月1日
初级完成 (实际的)
2009年5月1日
研究完成 (实际的)
2009年5月1日
研究注册日期
首次提交
2008年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2008年8月15日
首次发布 (估计)
2008年8月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年2月14日
最后验证
2011年2月1日
更多信息
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