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肾移植受者腹横肌平面阻滞

肾移植受者的腹横肌平面阻滞:一项随机对照双盲研究

本研究的目的是评估在腹部肌肉之间的平面注射局部麻醉剂在减少手术后所需的疼痛缓解量方面的效果。

研究概览

详细说明

本研究的目的是评估腹横肌平面阻滞在减少肾移植后吗啡需求方面的疗效。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merseyside
      • Liverpool、Merseyside、英国、L7 8XP
        • Royal Liverpool and Broadgreen University Hospitals

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 肾移植受者
  • 18至75岁

排除标准:

  • 对局部麻醉药过敏
  • 慢性疼痛
  • 拒绝

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:腹横肌平面 (TAP) 组
患者将在麻醉诱导后使用局部麻醉剂接受 TAP 阻滞
治疗组将使用使用 20 毫升局部麻醉剂的 TAP 阻滞
PLACEBO_COMPARATOR:控制组
患者将在麻醉诱导后接受使用安慰剂的 TAP 阻滞
麻醉诱导后使用安慰剂进行 TAP 阻滞

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
肾移植后 24 小时内吗啡用量
大体时间:24小时
24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年10月1日

初级完成 (实际的)

2011年6月1日

研究完成 (实际的)

2011年6月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月19日

首次发布 (估计)

2009年5月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月1日

最后验证

2010年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 3818

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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