经培训的成人产品测试人员对 CP-690,550 不同口服液体制剂的味道研究
2010年6月14日 更新者：Pfizer
对受过训练的味觉小组健康成人志愿者进行的一项研究，旨在调查 CP-690,550 口服溶液的选定配方的适口性
本研究将在经过培训的产品测试员健康志愿者中测试几种不同 CP-690,550 口服制剂的适口性。
研究概览
详细说明
开发可口的小儿口服溶液剂型CP-690,550。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Woburn、Massachusetts、美国、01801
- Pfizer Investigational Site
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 训练有素的健康非妊娠产品测试人员，年龄 18-75 岁
排除标准：
- 严重的急性或慢性疾病，包括肝炎或肺结核感染或有临床意义的实验室异常。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：非随机
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：打开标签
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调味和未调味原型 CP-690,550 配方
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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产品感官属性的完整描述（例如，香气、风味、质地和口感）。
大体时间：3个月
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年3月1日
初级完成 (实际的)
2010年3月1日
研究完成 (实际的)
2010年3月1日
研究注册日期
首次提交
2009年11月25日
首先提交符合 QC 标准的
2009年11月30日
首次发布 (估计)
2009年12月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2010年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2010年6月14日
最后验证
2010年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.