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产前母乳喂养教育可减少乳头疼痛 (BEST)

2023年9月23日 更新者:University of California, Davis
本研究是一项随机对照试验,旨在评估不同方法对婴儿衔乳进行产前教学的有效性。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Davis、California、美国、95616
        • Sutter Davis Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 打算母乳喂养婴儿的孕妇
  • 单婴
  • 居住在集水区
  • 有电话
  • 说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:婴儿主导衔乳教育
婴儿主导衔乳教育
无干预:标准教育

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
产后第三天乳头疼痛
大体时间:产后第3天
产后第3天

次要结果测量

结果测量
大体时间
产后30天母乳喂养状况
大体时间:产后第30天
产后第30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Caroline J Chantry, M.D.、University of California, Davis
  • 首席研究员:Kathryn G Dewey, Ph.D.、University of California, Davis

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年1月1日

初级完成 (实际的)

2008年11月1日

研究完成 (实际的)

2008年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2010年3月23日

首次发布 (估计的)

2010年3月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月23日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 200614137-5
  • MM-0844-05/05 (其他赠款/资助编号:American Association of Medical Colleges)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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