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Éducation prénatale sur l'allaitement maternel pour réduire la douleur aux mamelons (BEST)

23 septembre 2023 mis à jour par: University of California, Davis
Cette étude est un essai contrôlé randomisé visant à évaluer l'efficacité de différentes approches de l'enseignement prénatal de la prise du sein chez le nourrisson.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Davis, California, États-Unis, 95616
        • Sutter Davis Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes enceintes qui ont l'intention d'allaiter leur bébé
  • Bébé célibataire
  • Réside dans la zone de chalandise
  • A un téléphone
  • Parle anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Éducation sur la prise du sein dirigée par le nourrisson
Éducation sur la prise du sein dirigée par le nourrisson
Aucune intervention: Éducation standard

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Douleur au mamelon 3ème jour après l'accouchement
Délai: Jour 3 post-partum
Jour 3 post-partum

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Statut d'allaitement 30 jours après l'accouchement
Délai: Jour 30 post-partum
Jour 30 post-partum

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Caroline J Chantry, M.D., University of California, Davis
  • Chercheur principal: Kathryn G Dewey, Ph.D., University of California, Davis

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 mars 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2010

Première publication (Estimé)

24 mars 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 200614137-5
  • MM-0844-05/05 (Autre subvention/numéro de financement: American Association of Medical Colleges)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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