此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

主动脉夹闭期间肺灌注含氧血液 (PulPer-001-Sch)

2013年6月3日 更新者:Arndt-H. Kiessling、Johann Wolfgang Goethe University Hospital

在使用体外循环 (CPB) 和肺灌注不足的心脏手术后,肺功能障碍可能与炎症反应有关。

研究目的:评估主动脉阻断期间持续肺灌注含氧血液对炎症反应的保护作用。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Frankfurt am Main、德国、60590
        • Goethe University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-80 岁
  • 体外循环程序
  • FEV1 <80%
  • 慢性阻塞性肺病>II

排除标准:

  • 紧急情况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肺灌注
见诉讼文献
有源比较器:无肺灌注
见诉讼文献

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
炎症标志物
大体时间:5天
5天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年8月1日

初级完成 (实际的)

2012年11月1日

研究完成 (实际的)

2012年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年8月19日

首先提交符合 QC 标准的

2010年8月20日

首次发布 (估计)

2010年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月3日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PulPer-001-Sch

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅