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人神经母细胞瘤肿瘤样品中的蛋白质表达

2016年5月13日 更新者:Children's Oncology Group

Intersectin 在原代人神经母细胞瘤中的表达分析

理由:在实验室研究癌症患者肿瘤组织样本中的蛋白质表达可能有助于医生更多地了解 DNA 中发生的变化并识别与癌症相关的生物标志物。 它还可以帮助医生找到治疗神经母细胞瘤的更好方法。

目的:这项实验室研究正在研究神经母细胞瘤患者肿瘤组织样本中的蛋白质表达。

研究概览

详细说明

目标:

  • 确定交叉蛋白 (ITSN1) 蛋白是否以升高的水平存在于原发性人类肿瘤样本中。

大纲:通过增强化学发光并暴露于 X 射线胶片的蛋白质印迹分析,分析存档的肿瘤组织样本的交集素 (ITSN1) 表达。 扫描胶片,并通过密度测定法量化 ITSN1 信号的水平。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

诊断为神经母细胞瘤。

描述

疾病特征:

  • 确诊为神经母细胞瘤
  • 来自 1、2、3 和 4 期疾病患者的库存原发性肿瘤样本

患者特征:

  • 未指定

先前的同步治疗:

  • 未指定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
ITSN1 在神经母细胞瘤肿瘤中高表达,并在这些肿瘤的发展/进展中发挥重要作用

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John P. O'Bryan, PhD、University of Illinois at Chicago

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年7月1日

初级完成 (实际的)

2016年5月1日

研究完成 (实际的)

2016年5月1日

研究注册日期

首次提交

2011年7月30日

首先提交符合 QC 标准的

2011年7月30日

首次发布 (估计)

2011年8月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年5月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月13日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ANBL11B4 (其他标识符:Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL11B4 (其他标识符:Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-03799 (注册表标识符:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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