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Expression de protéines dans des échantillons de tumeurs de neuroblastome humain

13 mai 2016 mis à jour par: Children's Oncology Group

Analyse de l'expression de l'intersectine dans les neuroblastomes humains primaires

JUSTIFICATION : L'étude de l'expression des protéines dans des échantillons de tissu tumoral de patients atteints de cancer en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer. Cela peut également aider les médecins à trouver de meilleures façons de traiter le neuroblastome.

OBJECTIF : Cette étude en laboratoire porte sur l'expression des protéines dans des échantillons de tissus tumoraux de patients atteints de neuroblastome.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Déterminer si les protéines de l'interstine (ITSN1) sont présentes à des niveaux élevés dans des échantillons de tumeurs humaines primaires.

APERÇU : Des échantillons de tissus tumoraux archivés sont analysés pour l'expression de l'interstine (ITSN1) par des tests de transfert Western avec une chimioluminescence améliorée et exposés à un film radiographique. Les films sont scannés et les niveaux de signal ITSN1 sont quantifiés par densitométrie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Diagnostiqué avec un neuroblastome.

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Diagnostiqué avec un neuroblastome
  • Échantillons de tumeurs primaires en banque provenant de patients atteints d'une maladie de stade 1, 2, 3 et 4

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Non spécifié

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
ITSN1 est fortement exprimé dans les tumeurs du neuroblastome et joue un rôle important dans le développement/la progression de ces tumeurs

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: John P. O'Bryan, PhD, University of Illinois at Chicago

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 juillet 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 juillet 2011

Première publication (Estimation)

2 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mai 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mai 2016

Dernière vérification

1 mai 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ANBL11B4 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • COG-ANBL11B4 (Autre identifiant: Children's Oncology Group)
  • NCI-2011-03799 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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