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评估 Supersonic Imagine Aixplorer 对前列腺癌病灶的检测和定位 (PROSTATE SSI)

2025年1月9日 更新者:Hospices Civils de Lyon
该研究的主要目的是评估癌性肿瘤病灶、正常外周区和前列腺正常过渡区的弹性(杨氏模量)。 将根治性前列腺切除术前使用 Supersonic Imagine Aixplorer 扫描仪获得的图像与整体组织学进行比较。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Lyon、法国、69 437
        • Service de Radiologie, Pavillon P Radio, Hôpital Edouard Herriot

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 18 岁以上患有前列腺癌并计划进行根治性前列腺切除术的患者

排除标准:

  • 前列腺手术或前列腺放射治疗的病史
  • 腹部肛周截肢病史或无法使用直肠内探头的全部状态

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:弹性成像
体内弹性成像将在前列腺切除术之前进行。 离体弹性成像将在根治性前列腺切除术后进行。
其他名称:
  • Supersonic Imagine Aixplorer 扫描仪

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
癌灶杨氏模量(kPa)
大体时间:2年
2年
正常周边区杨氏模量(kPa)
大体时间:2年
2年
正常过渡区的杨氏模量(kPa)
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ROUVIERE Olivier, Pr、Hospices Civils de Lyon

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年10月1日

初级完成 (实际的)

2012年10月1日

研究完成 (实际的)

2013年8月1日

研究注册日期

首次提交

2012年6月22日

首先提交符合 QC 标准的

2012年7月10日

首次发布 (估计的)

2012年7月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月9日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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