脑血氧仪比较研究
2012年8月1日 更新者：Aymen N Naguib、Nationwide Children's Hospital
心脏手术期间 FORE-SITE 和 INVOS 脑血氧仪的比较
在这项试图标准化患者护理的前瞻性研究中，研究人员计划比较 NCH 目前使用的两种脑血氧仪在确定由颈静脉球血氧饱和度确定的脑血氧饱和度方面的准确性。
此外，研究人员将比较这些设备对心脏手术期间发生的血液动力学变化的反应。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
在全国儿童医院接受手术的心脏搭桥患者
描述
纳入标准：
- 接受心脏手术的患者
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
心脏搭桥患者
|
Somanetics脑血氧仪
CASMED脑血氧仪
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
氧饱和度
大体时间：手术期间 - 第 1 天
|
插管、拔管、血流动力学不稳定
|
手术期间 - 第 1 天
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
平均动脉压
大体时间：手术期间 - 第 1 天
|
插管、拔管、血流动力学不稳定
|
手术期间 - 第 1 天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年10月1日
研究完成 (实际的)
2011年12月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月17日
首先提交符合 QC 标准的
2012年8月1日
首次发布 (估计)
2012年8月2日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年8月1日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB11-00256
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.