A Randomized Controlled Trial of a Video Decision Aid in the ICU (VIDEO)
2020年11月16日 更新者：Angelo E. Volandes, MD、Massachusetts General Hospital
Video Images of Disease for Ethical Outcomes
Randomized Controlled Trial of a Video Decision Aid in the ICU in surrogates of admitted patients.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
150
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Los Angeles、California、美国
- Cedars Sinai Medical Center
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国
- MGH
-
Boston、Massachusetts、美国
- BMC
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Age 65 or older Patient does not have the capacity to make decisions Patient admitted to the ICU with life threatening illness including advanced heart, renal, lung, gastrointestinal and oncologic disease Patient has English speaking representative to make decisions on his/her behalf Patient critically ill and unlikely to survive to hospital discharge
Exclusion Criteria:
- Patients who are imminently dying and admitted to the ICU are excluded Wards if the state
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：日常护理
|
|
|
实验性的：video arm
video decision aid intervention
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
preference for goal of care regarding medical interventions (e.g., CPR, intubation, etc.)
大体时间：at baseline admission to the ICU during family meeting up to one week
|
at baseline admission to the ICU during family meeting up to one week
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
level of medical care delivered to patient at time of death or discharge from the ICU
大体时间：at time of death or discharge from the ICU up to one week
|
at time of death or discharge from the ICU up to one week
|
|
anxiety and depression
大体时间：anxiety and depression at follow up phone call at 3 months after ICU death or discharge
|
anxiety and depression at follow up phone call at 3 months after ICU death or discharge
|
|
satisfaction with ICU experience
大体时间：after 3 months from time of death or discharge from ICU
|
after 3 months from time of death or discharge from ICU
|
|
number of medical interventions during ICU stay
大体时间：during time period in the ICU up to one week
|
during time period in the ICU up to one week
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Angelo Volandes、MGH
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月22日
首先提交符合 QC 标准的
2013年1月23日
首次发布 (估计)
2013年1月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年11月16日
最后验证
2020年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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