基于 3D 超声的宫腔镜检查与虚拟宫腔镜检查
2016年9月22日 更新者：Hopital Foch
与诊断性宫腔镜检查相比，3D 子宫超声造影术和虚拟宫腔镜检查在探查宫腔中的作用。
证明 3 维子宫超声造影至少与检查子宫腔的诊断性宫腔镜检查一样有效。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Suresnes、法国、92150
- Hôpital Foch
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 诊断性宫腔镜检查是针对不孕症或超声或宫腔造影术怀疑子宫内膜/子宫病理学怀疑的情况。
排除标准：
- 目前怀孕。
- 生殖器感染
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：单组
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR：3维超声宫腔造影
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ACTIVE_COMPARATOR：标准宫腔镜
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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3D子宫超声造影检测息肉、纤维化、萎缩、肥大等子宫病变（3D子宫超声探查宫腔的准确性）
大体时间：7个月
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7个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 学习椅：Stéphanie FAY, MD、Hôpital FOCH 40, rue Worth 92150 Suresnes
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2010年7月1日
初级完成 (实际的)
2011年1月1日
研究完成 (实际的)
2011年1月1日
研究注册日期
首次提交
2013年1月10日
首先提交符合 QC 标准的
2013年2月8日
首次发布 (估计)
2013年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月22日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2010/12
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