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全膝关节置换术的连续与间歇性坐骨神经阻滞

2015年3月30日 更新者:Kreiskrankenhaus Dormagen

连续与间歇性坐骨神经阻滞联合连续股骨神经阻滞对接受全膝关节置换术的患者:一项前瞻性随机试验。

除股骨阻滞外,坐骨神经阻滞的作用仍有争议。 该研究通过比较连续块与按需注入来解决这个问题。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

140

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dormagen、德国、D-51375
        • KKH Dormagen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 计划进行全膝关节置换术的患者

排除标准:

  • 未能建立股骨和坐骨神经阻滞
  • 阻滞镇痛作用不足
  • 患者拒绝参加

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:断断续续的
按需注射罗哌卡因
其他:连续的
连续输注罗哌卡因

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
疼痛评分 (VRS)
大体时间:4天
4天

次要结果测量

结果测量
大体时间
坐骨神经导管注射频率
大体时间:4天
4天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年4月1日

初级完成 (实际的)

2014年10月1日

研究完成 (实际的)

2014年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年4月25日

首先提交符合 QC 标准的

2013年4月29日

首次发布 (估计)

2013年4月30日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年3月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月30日

最后验证

2013年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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