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Observational Research on Use of Immunoprop Supplement in Chronic Fatigue Syndrome (immunoprop)

2013年7月24日更新者：New York CFS Association

Observational study regarding the use of supplements in chronic fatigue syndrome patients

研究概览

地位

未知

条件

慢性疲劳综合症

详细说明

Detailed questionnaire regarding the diagnosis of an onset of chronic fatigue syndrome and 100 patients. using Karnofsky scale before and after use of supplements patient scores are compared in a double blind trial.

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- New York
  - New York、New York、美国、10065
    - 招聘中
    - Me/Cfs Center,860 Fifth Avenue
    - 接触：
      
      derek enlander, MD
      
      电话号码：212-794-2000
      
      邮箱：denlander@aol.com
    - 首席研究员：
      
      derek enlander, md

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

Fukuda criteria and Canadian consensus criteria will be the diagnosis criteria for patient selection

描述

Inclusion Criteria:

Fukuda criteria and Canadian consensus criteria will be the diagnosis criteria for patient selection

Exclusion Criteria:

non inclusion in the above criteria

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
Karnovsky score comparison 大体时间：Six months	Review of Karnofsky score over prior to diagnosis and subsequent to patients having taken supplements	Six months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

New York CFS Association

调查人员

首席研究员：DEREK enlander、CFIDS RESEARCH FOUNDATION

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年6月1日

初级完成 (预期的)

2013年12月1日

研究完成 (预期的)

2013年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年7月2日

首先提交符合 QC 标准的

2013年7月8日

首次发布 (估计)

2013年7月9日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年7月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年7月24日

最后验证

2013年7月1日