- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01893619
Observational Research on Use of Immunoprop Supplement in Chronic Fatigue Syndrome (immunoprop)
24. Juli 2013 aktualisiert von: New York CFS Association
Observational study regarding the use of supplements in chronic fatigue syndrome patients
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Detailed questionnaire regarding the diagnosis of an onset of chronic fatigue syndrome and 100 patients.
using Karnofsky scale before and after use of supplements patient scores are compared in a double blind trial.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Rekrutierung
- Me/Cfs Center,860 Fifth Avenue
-
Kontakt:
- derek enlander, MD
- Telefonnummer: 212-794-2000
- E-Mail: denlander@aol.com
-
Hauptermittler:
- derek enlander, md
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Fukuda criteria and Canadian consensus criteria will be the diagnosis criteria for patient selection
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Fukuda criteria and Canadian consensus criteria will be the diagnosis criteria for patient selection
Exclusion Criteria:
- non inclusion in the above criteria
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Karnovsky score comparison
Zeitfenster: Six months
|
Review of Karnofsky score over prior to diagnosis and subsequent to patients having taken supplements
|
Six months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: DEREK enlander, CFIDS RESEARCH FOUNDATION
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Juli 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Juli 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Juli 2013
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- immunoprop
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