Clinical Outcomes and Costs Analyses in Use of Goal Directed Therapy
2016年4月6日 更新者：Ester Forastiere、Regina Elena Cancer Institute
The aim of the study is to evaluate clinical and economic impact of Goal Directed Fluid Therapy according to NICE haemodynamic protocol.
Haemodynamic parameters were assessed using automated pulse contour analysis (Flotrac/Vigileo®).
A specific dedicated software has been developed to perform clinical and expenditures data collection, both retrospective and prospective data are archived.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Rome、意大利、00144
- Regina Elena CI
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Patients selected for major abdominal surgery
Exclusion Criteria:
•Patients under the age of 18, patients with hemodynamically significant aortic regurgitation and heart rhythm disorders
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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无干预：Conventional Intravenous Fluid therapy
Basal infusion of crystalloid (normal saline,Ringer's lactate,Ringer's solution)variable from 4 to 12 ml/kg/hour
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实验性的：GDT
Basal infusion of crystalloids (normal saline,Ringer's lactate,Ringer's solution) at 2,5 ml/kg/h and boluses of crystalloids for values of stroke volume (SV) < SV TRIGGER.
Every additional infusion of colloids, blood derivates, drugs must be recorded
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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rate of reduction of postoperative spending
大体时间：30 day postoperative
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30 day postoperative
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ester Forastiere、Regina Elena CI
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2013年11月21日
首先提交符合 QC 标准的
2013年11月26日
首次发布 (估计)
2013年11月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年4月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年4月6日
最后验证
2016年4月1日
更多信息
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