此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Ad Sensor-based Real-time Diagnosis of Adenovirus

2013年12月12日 更新者:National Taiwan University Hospital
To develop a real-time diagnostic technique with Ad sensor for Adenovirus detection, the investigators conduct a prospective clinical study. In comparison with results from direct sequencing of Adenovirus, the investigators evaluate the performance of Ad sensor , including reproducibility, sensitivity, specificity, and cross-reaction. The potential factors which may interfere with the results would be investigated. With such technique, the investigators hope to make early diagnosis and give Adenovirus patients early treatment to reduce the complications and case-fatality rate.

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

  1. Sample acquirement: At National Taiwan University Hospital in Taiwan, we will enroll patients who have Adenovirus infection . We will take three throat swabs for each patient: one for viral isolation, one for RT-PCR and the last for the Ad sensor - based real-time diagnosis.
  2. Ad sensor diagnosis: Ad sensor (structural chip-based optosensing virus probing system), which is for the rapid and sensitive detection of viral antigen in medical samples, will be used for analyzing the interaction kinetics between anti-Adenovirus and its Adenovirus antigen present in patients'and normal samples.
  3. Gold standard: viral isolation and RT-PCR

研究类型

介入性

注册 (预期的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、10051
        • 招聘中
        • National Taiwan University Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

A: The patients with confirmed or suspected infection. B: The healthy person without disease.

Exclusion Criteria:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Ad sensor
virus detection

Ad sensor, which was developed for the rapid and sensitive detection of viral antigen in medical samples, will be used for analyzing the interaction kinetics between anti-Adenovirus and its Adenovirus antigen present in patients and normal samples.

The system incorporates the use of chip formats. In antibody probing, antibodies are bound as a suitable probe, which specifically and selectively binds targeted molecules (virus antigen) in the test specimens.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
The performance of Ad sensor
大体时间:1 Day
In comparison with results from viral isolation and RT-PCR of Adenovirus , we evaluate the performance of Ad sensor, including sensitivity, specificity, cross-reaction and reproducibility.
1 Day

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年8月1日

初级完成 (预期的)

2015年8月1日

研究完成 (预期的)

2015年12月1日

研究注册日期

首次提交

2013年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年12月6日

首次发布 (估计)

2013年12月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月12日

最后验证

2013年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201108029RD

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅