全膝关节假体设计如何影响生活质量
2014年7月25日 更新者：Jordi Villalba Modol、Corporacion Parc Tauli
本研究的目的是确定不同类型的假体设计是否会影响患者的生活质量
研究概览
详细说明
客观标准包括 Mesura dels resultats
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
135
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona
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Sabadell、Barcelona、西班牙、08208
- Corporacio Sanitaria Parc Tauli
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 80年 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患者在观察性研究前 6 个月进行了全膝关节置换术
描述
纳入标准：
- 65-80岁。
- 原发性骨关节炎
- 机械轴 0+/- 7 度
排除标准：
- 手术后有任何新的重要疾病的患者。
- 与外科手术相关的重要并发症，如骨折、感染和血管病变。
- 未遵循康复计划的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
膝关节骨性关节炎患者的假体治疗
曾根据医院指南采用不同假体设计的膝关节骨性关节炎患者
|
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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生活质量
大体时间：6个月
|
6个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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功能结果
大体时间：6个月
|
6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jordi Villaba-Modol, MD、Corporacio Sanitaria Parc Tauli
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2014年7月1日
研究注册日期
首次提交
2014年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2014年1月29日
首次发布 (估计)
2014年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年7月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年7月25日
最后验证
2014年7月1日
更多信息
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