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Measurement of Low-energy Stimulation in Patients With Atrial Fibrillation

2022年8月10日 更新者:Cardialen, Inc.
Multistage low-energy pulses are being evaluated for their effect on atrial fibrillation during an acute testing procedure.

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

This is a research feasibility study to evaluate various parameters of the multistage low-energy pulses and their effect on atrial fibrillation.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

47

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bordeaux、法国
        • Hopital Du Haut-Leveque

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • patients indicated for an atrial fibrillation ablation procedure

Exclusion Criteria:

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Multistage low-energy stimulation
Multistage low-energy electrical pulses as described in Janardhan AH et al. JACC 2014 Jan7-14:63(1):40-8 will be delivered to a patient in atrial fibrillation. The responses to these stimuli will be recorded.
The parameters of the Multistage waveform will be altered and the response of the atria will be recorded.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Safety and Efficacy of Multistage low-energy pulses to organize, suppress, or terminate atrial fibrillation as determined by changes in atrial fibrillation cycle length, and atrial electrogram morphology.
大体时间:Patients will be followed during the acute procedure which is expected to average 60 minutes
Multistage low-energy pulses are delivered to the atria of patients while in atrial fibrillation. The atrial electrograms will be recorded and used to evaluate if there was a change in the atrial fibrillation cycle length, increased organization of the arrhythmia using frequency analysis or if the pulses were able to terminate the atrial fibrillation.
Patients will be followed during the acute procedure which is expected to average 60 minutes

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年6月30日

研究完成 (实际的)

2016年6月30日

研究注册日期

首次提交

2014年9月24日

首先提交符合 QC 标准的

2014年10月2日

首次发布 (估计)

2014年10月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月10日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CL001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

No plan to share data. Data has been published in a peer reviewed journal

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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