将患者能力纳入临床环境
2019年1月7日 更新者：Kasey R. Boehmer、Mayo Clinic
本研究旨在回答为什么“患者容量”（即 患者可用的能力和资源来实施自我护理和获得医疗保健）并没有以对临床医生有用的方式定期记录在电子病历 (EMR) 中。
通过实施专为患者能力评估和利益相关者参与以用户为中心的设计过程而设计的沟通工具，研究团队假设该研究可以帮助临床医生在对话中获取这些信息，并定期将其记录在病历中以供未来医疗保健使用讨论。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
111
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 患有一种或多种慢性病并且没有任何同意障碍（例如严重认知障碍）的患者将有资格入组。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：执行臂
|
患者能力评估工具是一种对话工具，旨在帮助患者和临床医生讨论初级保健临床对话中的能力。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
通过医疗记录审查衡量的资源限制数量
大体时间：长达 18 个月的基线
|
长达 18 个月的基线
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Kasey Boehmer, MPH、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年2月22日
研究完成 (实际的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2015年2月19日
首先提交符合 QC 标准的
2015年3月16日
首次发布 (估计)
2015年3月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年1月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年1月7日
最后验证
2019年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.