- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02390570
Включение возможностей пациентов в клинический ландшафт
Это исследование призвано ответить на вопрос, почему «вместимость пациентов» (т. имеющиеся у пациента способности и ресурсы для оказания самопомощи и доступа к медицинской помощи) не регулярно документируются в электронной медицинской карте (EMR) таким образом, чтобы это было полезно для клиницистов.
Исследовательская группа предполагает, что благодаря внедрению коммуникационных инструментов, предназначенных для оценки возможностей пациентов, и вовлечению заинтересованных сторон в процесс проектирования, ориентированного на пользователя, исследование может помочь клиницистам получать эту информацию в ходе разговора и регулярно документировать ее в медицинских картах для будущего здравоохранения. обсуждения.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые имеют одно или несколько хронических заболеваний и не имеют каких-либо препятствий для согласия (например, серьезные когнитивные расстройства), будут иметь право на регистрацию.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Группа реализации
|
Инструмент оценки возможностей пациентов — это диалоговый инструмент, предназначенный для того, чтобы помочь пациентам и клиницистам обсудить возможности в клинических беседах первичной медико-санитарной помощи.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
---|---|
Количество ограничений ресурсов, измеренных при просмотре медицинской документации
Временное ограничение: Базовый уровень до 18 месяцев
|
Базовый уровень до 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Kasey Boehmer, MPH, Mayo Clinic
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 14-008621
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .