探索预测老年人药物性肝损伤的 microRNA 和代谢组学生物标志物
2016年8月28日 更新者：Jae Yong Chung, MD, PhD、Seoul National University Hospital
一项开放标签、单序列、多给药研究，用于探索 microRNA 和代谢组学生物标志物，以预测韩国健康老年人的药物性肝损伤。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
17
阶段
- 阶段1
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Seoul、大韩民国
- Seoul National University Bundang Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 84年 (年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 根据病史、身体检查、12 导联心电图 (ECG) 和临床实验室评估确定的健康受试者有资格参加该研究。 受试者年龄必须在 65 至 84 岁之间。
排除标准：
- 具有临床意义的心血管、呼吸、肾脏、内分泌、血液、胃肠道、神经（中枢神经系统）、精神疾病或恶性肿瘤疾病的受试者
- 研究者判断受试者不符合参与研究的条件
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：增强标签
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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曲线下面积 (AUC)
大体时间：最多 35 天
|
最多 35 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年2月1日
初级完成 (实际的)
2015年10月1日
研究注册日期
首次提交
2015年4月20日
首先提交符合 QC 标准的
2015年4月30日
首次发布 (估计)
2015年5月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月28日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.