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Transciptomic Modification Induced by miRNAs in Endometrial Fluid (miRNA_EF)

2018年4月18日 更新者:Meera Sridhar Shah、Stanford University

Human Embryonic Transciptomic Modification Induced by miRNAs Secreted by Human Endometrium to Endometrial Fluid

The purpose of this study is to understand the mechanism of communication between the uterine environment and the preimplantation human embryo. The investigators are interested in understanding how the in-utero environment during the window of implantation is different in normal weight and overweight/obese women and how this may impact the programming of the developing embryo.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Stanford、California、美国、94304
        • Stanford University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Meet the WHO criteria for normal weight (BMI < 25) and overweight/obese (BMI > 25)
  • Age 21-45

Exclusion Criteria:

  • Age < 21 or > 45
  • Women with history of hysterectomy

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Obese
Women, aged 21-45 with BMI >30
Patient will undergo a biopsy to aspirate endometrial fluid from the uterine cavity
实验性的:Normal weight
Women, aged 21-45 with BMI < 25
Patient will undergo a biopsy to aspirate endometrial fluid from the uterine cavity

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Gene expression profile in human embryos
大体时间:Samples will be collected within 1 month of enrollment
We will perform RNA sequencing on the human embryo to quantify which genes are up and down regulated in obese compared to normal weight controls.
Samples will be collected within 1 month of enrollment

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年7月1日

研究完成 (实际的)

2017年7月1日

研究注册日期

首次提交

2015年8月27日

首先提交符合 QC 标准的

2015年9月17日

首次发布 (估计)

2015年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月18日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 34225

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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