- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02554539
Transciptomic Modification Induced by miRNAs in Endometrial Fluid (miRNA_EF)
18 april 2018 uppdaterad av: Meera Sridhar Shah, Stanford University
Human Embryonic Transciptomic Modification Induced by miRNAs Secreted by Human Endometrium to Endometrial Fluid
The purpose of this study is to understand the mechanism of communication between the uterine environment and the preimplantation human embryo.
The investigators are interested in understanding how the in-utero environment during the window of implantation is different in normal weight and overweight/obese women and how this may impact the programming of the developing embryo.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Stanford, California, Förenta staterna, 94304
- Stanford University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 45 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Meet the WHO criteria for normal weight (BMI < 25) and overweight/obese (BMI > 25)
- Age 21-45
Exclusion Criteria:
- Age < 21 or > 45
- Women with history of hysterectomy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Experimentell: Obese
Women, aged 21-45 with BMI >30
|
Patient will undergo a biopsy to aspirate endometrial fluid from the uterine cavity
|
Experimentell: Normal weight
Women, aged 21-45 with BMI < 25
|
Patient will undergo a biopsy to aspirate endometrial fluid from the uterine cavity
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Gene expression profile in human embryos
Tidsram: Samples will be collected within 1 month of enrollment
|
We will perform RNA sequencing on the human embryo to quantify which genes are up and down regulated in obese compared to normal weight controls.
|
Samples will be collected within 1 month of enrollment
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 augusti 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 september 2015
Första postat (Uppskatta)
18 september 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2018
Senast verifierad
1 april 2018
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 34225
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på MicroRNA in Endometrial Fluid
-
National Cancer Institute (NCI)RekryteringEndometrial karcinom | Endometriell atypisk hyperplasi/endometrioid intraepitelial neoplasiFörenta staterna
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterandeEndometriell atypisk hyperplasi/endometrioid intraepitelial neoplasi | FIGO Grad 1 Endometrial Endometrioid Adenocarcinom | FIGO Grad 2 Endometrial Endometrioid Adenocarcinom | Atypisk hyperplasiFörenta staterna
-
Dana-Farber Cancer InstituteRekryteringFetma | Endometrial karcinom | Endometriecancer stadium I | Endometriell intraepitelial neoplasi | EINFörenta staterna
Kliniska prövningar på Endometrial fluid aspiration
-
Mansoura UniversityOkändInfertilitet | Polycystiskt ovariesyndromEgypten
-
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityOkänd
-
University of California, San FranciscoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of...AvslutadHjärtsvikt, kongestivFörenta staterna
-
Ondokuz Mayıs UniversityAvslutadParodontala sjukdomar | Neurogen inflammation | Periimplantat sjukdomar | Gingival crevikulär vätska | Periimplantat sulkulär vätska
-
Karaman Training and Research HospitalAvslutadPostoperativt illamående och kräkningarKalkon
-
Burst BiologicsOkändFot- och fotledssjukdomar | Ankel Fusion, osteotomiFörenta staterna
-
Cairo UniversityAvslutad
-
Peking Union Medical College HospitalRekrytering
-
Ain Shams Maternity HospitalOkänd
-
Ondokuz Mayıs UniversityAvslutadParodontala sjukdomar | Munhygien | OrtodontiKalkon