Interscalene Brachial Plexus Block to Treat Pain After Clavicular Surgery
2016年9月26日 更新者：Eric Albrecht、Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
The sensory innervation of the clavicle remains an area of debate.
Regional nerve blocks aimed at relieving pre- and post-operative pain include the superficial cervical plexus blocks, interscalene blocks and a combined version of the above.
In this case study, the investigators aim to describe the protocol used in a university hospital: general anaesthesia with interscalene brachial plexus block, followed by optional iv morphine administration in phase 1 recovery and oral oxycodone on the ward.
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
50
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Vaud
-
Lausanne、Vaud、瑞士、1011
- Lausanne University Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- clavicular fracture with internal reduction
- physical status I - III
Exclusion Criteria:
- contraindication to regional anaesthesia
- history of neck radiotherapy
- patient suffering from chronic pain
- severe respiratory disease
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：肌间沟臂丛神经阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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IV Morphine consumption in phase 1 recovery (mg)
大体时间：0-2 hours after surgery
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morphine administered in postanaesthetic care unit by nursers if pains score > 3/10, per protocol
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0-2 hours after surgery
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Pain scores at rest and on movement (numeric rating scale, 0-10)
大体时间：Postoperative day 0 and 1
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Postoperative day 0 and 1
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Postoperative nausea and vomiting (yes/no)
大体时间：Postoperative day 0 and 1
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Postoperative day 0 and 1
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Itching (yes/no)
大体时间：Postoperative day 0 and 1
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Postoperative day 0 and 1
|
|
Cumulative oxycodone consumption (mg)
大体时间：up to postoperative day 1
|
up to postoperative day 1
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2016年8月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2015年9月28日
首先提交符合 QC 标准的
2015年9月30日
首次发布 (估计)
2015年10月1日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年9月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年9月26日
最后验证
2016年9月1日
更多信息
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