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非运动症状和脑多巴胺转运体结合 (NMDAT)

2025年4月11日 更新者:Turku University Hospital

非运动症状和大脑多巴胺转运体结合:帕金森病的观察性研究

该项目旨在阐明非运动症状在帕金森病 (PD) 发展中的作用,并改进 PD 早期阶段的诊断。 该项目涉及疾病生物标志物的多维测量以及使用 [123I]FP-CIT 单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的脑多巴胺转运体 (DAT) 成像。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

455

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 100年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

帕金森病患者

描述

纳入标准:

  • 男女不限
  • 18-100岁
  • 推荐在图尔库或赫尔辛基进行临床 DAT SPECT

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
帕金森病患者
转诊到芬兰图尔库大学医院或芬兰赫尔辛基大学医院进行 DAT SPECT 成像的帕金森病患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
DAT SPECT 纹状体特异性结合率
大体时间:长达 10 年
长达 10 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年1月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2016年1月7日

首次发布 (估计的)

2016年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月11日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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