疑似急性冠状动脉综合征急诊科 MCG
2019年9月9日 更新者：Tampa General Hospital
本研究的目的是评估一种新的非侵入性计算机化、多相静息心电图分析设备，用于早期识别有急性冠脉综合征风险的患者。
总体目标是评估因疑似冠心病到急诊科就诊的患者静息 MCG 结果与 30 天心血管结局之间的关联。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
-
Tampa、Florida、美国、33606
- Tampa General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年满 18 岁。
- 根据主治急诊医师的说法，症状与可能的急性冠脉综合征一致。
- 在急诊室进行心电图检查。
排除标准：
- 急性 ST 段抬高 MI。
- 患者无法或不愿完成随访。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：多功能心电图
非侵入式计算机化多相静息心电图分析装置
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过主要不良心脏事件 (MACE) 的发展评估 MCG 的准确性。
大体时间：30天
|
MACE 将定义为心源性死亡、心肌梗死 (MI) 或冠状动脉血运重建的复合事件。 2.2 第二十二天 |
30天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jason Wilson, MD、Tampa General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年4月1日
初级完成 (实际的)
2017年11月1日
研究完成 (实际的)
2017年11月29日
研究注册日期
首次提交
2016年2月1日
首先提交符合 QC 标准的
2016年3月2日
首次发布 (估计)
2016年3月4日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年9月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年9月9日
最后验证
2019年9月1日
更多信息
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