此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Surgical Classification of Abnormal Placentation

2016年5月28日 更新者:Ahmed Mahmoud Hussein、Cairo University
Reaching the proper pre-operative diagnosis for abnormal placentation in crucial to markedly decrease the intra-operative complications as well as the maternal morbidity and mortality. In this trial researchers aim to set up some pre-operative sonographic criteria that would help in planning the surgical procedure as well as setting up a surgical classification for the abnormally adherent placenta.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、12211
        • 招聘中
        • Kasr El Aini Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • abnormal placental site (placenta previa)

Exclusion Criteria:

  • refusal to participate in the study
  • cases with normal placental location ( fundal, anterior or posterior wall not reaching the lower uterine segment)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Participants
the included pregnant females will undergo trans-abdominal sonography as well as trans-vaginal sonography , to diagnose the abnormal placentation and the results will be compared to the intra- operative as well as the pathological examination of the specimen.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
intraoperative blood loss
大体时间:24 hours
24 hours

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ahmed M Hussein, MD、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年2月1日

初级完成 (预期的)

2016年12月1日

研究完成 (预期的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2016年4月7日

首次发布 (估计)

2016年4月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年5月28日

最后验证

2016年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PP2202016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅