Surgical Classification of Abnormal Placentation
28 de maio de 2016 atualizado por: Ahmed Mahmoud Hussein, Cairo University
Reaching the proper pre-operative diagnosis for abnormal placentation in crucial to markedly decrease the intra-operative complications as well as the maternal morbidity and mortality.
In this trial researchers aim to set up some pre-operative sonographic criteria that would help in planning the surgical procedure as well as setting up a surgical classification for the abnormally adherent placenta.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 12211
- Recrutamento
- Kasr El Aini Hospital
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Contato:
- Ahmed M Hussein, MD
- Número de telefone: 002 01223515652
- E-mail: ahmed_mhussein@live.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 45 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- abnormal placental site (placenta previa)
Exclusion Criteria:
- refusal to participate in the study
- cases with normal placental location ( fundal, anterior or posterior wall not reaching the lower uterine segment)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Participants
the included pregnant females will undergo trans-abdominal sonography as well as trans-vaginal sonography , to diagnose the abnormal placentation and the results will be compared to the intra- operative as well as the pathological examination of the specimen.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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intraoperative blood loss
Prazo: 24 hours
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24 hours
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ahmed M Hussein, MD, Cairo University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de fevereiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
13 de abril de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de maio de 2016
Última verificação
1 de maio de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PP2202016
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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INDECISO
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