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与间变性大细胞淋巴瘤 ( ALCL ) ALK + 免疫原性相关的生物学机制研究 (Immuno ALCL)

2026年8月13日 更新者：Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
研究主要免疫基因多态性与患儿ALCL无进展生存期的相关性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

185

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 法国
    • Val de Marne
      • Villejuif、Val de Marne、法国、94805
        • Gustave Roussy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 根据 COPAD-IGR、HM 89,91 和 97 以及 ALCL99 方案治疗并纳入相关研究的每位患者
  • SFCE数据库注册的临床数据
  • 签署同意书

排除标准：

  • 肿瘤无ALK表达
  • 未签署同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：治疗间变性大细胞淋巴瘤 ( ALCL ) 的患者
其他：血液样本

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用 VERACODE ILLUMINA 技术的主要免疫原性基因中单核苷酸多态性的数量
大体时间：长达 78 个月
长达 78 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2010年4月21日

初级完成 (实际的)

2020年12月31日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2016年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月12日

首次发布 (估计的)

2016年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月13日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2009-A01343-54
  • 2009/1603 (其他标识符：CSET Number)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

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