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FLT-PET 用于早期检测受照射肺癌患者的复发

2022年5月3日 更新者：Tine Nøhr Christensen、Rigshospitalet, Denmark
本研究调查了与 FDG-PET/CT 相比，FLT-PET 在提高受照射肺癌患者复发诊断方面的可行性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 丹麦
      • Copenhagen、丹麦、2100
        • Dept. of Clinical Physiology, Nuclear Medicine and PET, Rigshospitalet
      • Copenhagen、丹麦、2400
        • Dept. Respiratory Medicine, Bispebjerg University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 肺癌、小细胞癌或非小细胞癌病史
  • 肺癌放疗在过去 24 个月内结束
  • 放疗可能是标准分割或立体定向
  • 目前怀疑复发
  • 书面和口头同意

排除标准：

  • 沟通困难
  • 怀孕或哺乳

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：诊断
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：FLT-PET
设备：FLT-PET

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
局部和/或区域复发的患者人数
大体时间：6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Rigshospitalet, Denmark

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年2月7日

研究完成 (实际的)

2020年2月7日

研究注册日期

首次提交

2016年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月16日

首次发布 (估计)

2016年12月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月3日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 308_14

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