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The Effect of Patient Education on Opioid Consumption

2017年4月4日 更新者:Rothman Institute Orthopaedics
Prospective, randomized clinical trial investigating the use of patient education on post-operative narcotic consumption

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

140

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Over the age of 18
  • clinically indicated for an arthroscopic rotator cuff repair

Exclusion Criteria:

  • Patients with irreparable rotator cuff tears
  • allergic or sensitivity to the study medication
  • history of gastrointestinal issues
  • any evidence of glenohumeral arthritis
  • inability to consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:Normal pre-operative education
• Control group received normal pre-operative education regarding surgery
有源比较器:Opioid usage education
• The study group received formal education detailing recommended post-operative opioid usage, side effects, dependence, and addiction
Participannts watched a 2 minute video and were given educational materials

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Opioid Usage
大体时间:3 months
count of total narcotic pills not taken by patients
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2015年7月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月4日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月4日

首次发布 (实际的)

2017年4月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月4日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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