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常氧挑战效用评估失血量

2022年3月19日 更新者:Mariana Marques da Cunha、Centro Hospitalar do Tâmega e Sousa

含氧量正常挑战通过脑氧合评估失血量的效用

本研究将评估反复常氧挑战对脑氧合的影响,以此衡量手术过程中失血对 DO2 的影响。

研究概览

地位

终止

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

10

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Porto
      • Penafiel、Porto、葡萄牙
        • Centro Hospitalar Tâmega e Sousa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受高失血风险手术的患者

描述

纳入标准:

  • 择期手术
  • 术中失血风险高
  • 全身麻醉

排除标准:

  • 呼吸功能不全
  • 缺血性心脏病
  • 中风
  • ASA分类 > 3
  • 腹腔镜手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
脑局部氧饱和度变化
大体时间:常氧挑战之前和之后 3 分钟
常氧挑战之前和之后 3 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月1日

初级完成 (实际的)

2018年9月30日

研究完成 (实际的)

2018年9月30日

研究注册日期

首次提交

2017年6月12日

首先提交符合 QC 标准的

2017年6月19日

首次发布 (实际的)

2017年6月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年3月19日

最后验证

2022年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HEMOX

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

出血的临床试验

  • Wake Forest University Health Sciences
    National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)
    完全的
    中风出血 | 脑出血 | 脑水肿 | 脑出血,高血压 | Intracerebral Hemorrhage 脑实质内出血
    美国

脑氧合的临床试验

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