Sugammadex 给药后的心率变化
2019年10月8日 更新者：Joseph D. Tobias
这是一项前瞻性研究，当临床医生决定使用 sugammadex 时，将在给药后的 15 分钟内每分钟记录一次心率。
如果发生心动过缓并做出治疗的临床决定，将记录所用的药物和剂量。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
276
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43205
- Nationwide Children's Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 18年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
接受 sugammadex 麻醉计划手术的 0-18 岁男性和女性。
描述
纳入标准：
- 患者年龄 0-18 岁
- 麻醉计划包括使用 sugammadex 逆转 NMB
排除标准：
- 案件期间未使用 Sugammadex
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
Sugammadex 给药期间的心动过缓
在计划给予 sugammadex 期间记录任何心率变化。
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在计划的 sugammadex 给药期间记录心率变化。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
Sugammadex 给药期间的心动过缓
大体时间：术中
|
术中
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月6日
初级完成 (实际的)
2019年1月10日
研究完成 (实际的)
2019年1月10日
研究注册日期
首次提交
2017年9月22日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月22日
首次发布 (实际的)
2017年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月8日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
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