亚太地区类风湿性关节炎的缓解情况
2017年12月6日 更新者：Peking University People's Hospital
本研究是亚太地区 RA 缓解的多中心、开放和横断面研究。
目的是探讨亚太地区不同国家RA患者使用不同缓解标准（DAS28、CDAI、SDAI、ACR/EULA缓解标准、RAPID3和Clin28）的缓解率，并探讨RA缓解的相关因素患者。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
我们中心的 RA 患者是连续入组的。
描述
纳入标准：
- RA 患者符合美国风湿病学会 1987 年标准或 2010 ACR/EULAR 分类标准。
- 年龄 > 18 岁的患者。
排除标准：
- 不
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
风湿性关节炎患者
作为常规临床实践和观察性研究
|
作为临床实践
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
亚太地区不同国家RA患者缓解率
大体时间：12-24个月
|
根据RA患者临床缓解的不同标准
|
12-24个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2018年1月1日
初级完成 (预期的)
2018年3月1日
研究完成 (预期的)
2018年6月1日
研究注册日期
首次提交
2017年12月4日
首先提交符合 QC 标准的
2017年12月6日
首次发布 (实际的)
2017年12月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月6日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.