アジア太平洋地域における関節リウマチの寛解
2017年12月6日 更新者：Peking University People's Hospital
この研究は、アジア太平洋地域における関節リウマチの寛解に関する多施設共同の公開的かつ横断的な研究です。
目的は、さまざまな寛解基準 (DAS28、CDAI、SDAI、ACR/EULA 寛解基準、RAPID3 および Clin28) を使用して、アジア太平洋地域のさまざまな国での RA 患者の寛解率を調査し、RA の寛解に関連する要因を調査することです。忍耐。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
1500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
私たちのセンターの関節リウマチ患者は連続して登録されています。
説明
包含基準:
- RA患者は、米国リウマチ学会の1987年の基準または2010年のACR/EULAR分類基準を満たしていました。
- 18歳以上の患者。
除外基準:
- いいえ
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
関節リウマチ患者
日常的な臨床診療および観察研究として
|
臨床実践として
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アジア太平洋地域のさまざまな国における関節リウマチ患者の寛解率
時間枠：12～24ヶ月
|
関節リウマチ患者の臨床的寛解のさまざまな基準に基づく
|
12～24ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年1月1日
一次修了 (予想される)
2018年3月1日
研究の完了 (予想される)
2018年6月1日
試験登録日
最初に提出
2017年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年12月6日
最初の投稿 (実際)
2017年12月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年12月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年12月6日
最終確認日
2017年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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