6MWT 带和不带助行器
使用和不使用助行器进行 6 分钟步行测试的比较
老年受试者在有或没有助行器的情况下重复 6MWT
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
86
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brussels、比利时、1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 临床稳定
- 65岁以上
- 可以走路
- 没有在常规中使用助行架
排除标准：
- 欧洲呼吸学会/美国胸科学会技术标准中概述的与 6MWT 相关的标准
- 认知功能受损
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：沃克
使用助行器进行“6 分钟步行测试”
|
用学步车步行 6 分钟
|
|
有源比较器：没有步行者
没有学步车的“6 分钟步行测试”
|
用学步车步行 6 分钟
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
六分钟步行测试
大体时间：六分钟
|
距离
|
六分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
改良博格量表
大体时间：六分钟
|
呼吸困难
|
六分钟
|
|
心率
大体时间：六分钟
|
心跳率
|
六分钟
|
|
脉冲血氧饱和度
大体时间：六分钟
|
饱和脉冲氧
|
六分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2014年7月1日
初级完成 (实际的)
2015年7月1日
研究完成 (实际的)
2017年1月1日
研究注册日期
首次提交
2018年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2018年8月9日
首次发布 (实际的)
2018年8月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年2月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年2月21日
最后验证
2019年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 6MWTrollator
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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